Entstehung einer neuen Form der neurodegenerativen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: 26 CJD-Fälle wenige Tage nach einer COVID-19-„Impfung“ gemeldet

Autoren: Jab Jean Claude Perez, PhD Maths§Informatik Universität Bordeaux; Im Ruhestand (IBM Europäisches Forschungszentrum für künstliche Intelligenz Montpellier Frankreich) ; Bordeaux-Metropole Frankreich; https://orcid.org/0000-0001-6446-2042 Frankreich jeanclaudeperez2@gmail.com Claire Moret-Chalmin, MD. Neurologe, 13 rue Roger Martin du Gard 60600 Clermont Frankreich clmoret@gmail.com Luc Montagnier RIP MD. Virologe, Fondation Luc Montagnier Quai Gustave-Ador 62 1207 Genève, Schweiz

Status: Preprint not yet Peer Reviewed

Review: By Marina Zhang

Studien zu COVID-19-Impfstoffen haben Zusammenhänge zwischen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) – einer unheilbaren und tödlichen Prionenkrankheit – und dem Erhalt des COVID-19-Impfstoffs nahegelegt.

Ein kürzlich erschienener französischer Vorabdruck über CJD- und COVID-19-Impfung deutet darauf hin, dass der COVID-19-Impfstoff möglicherweise zur Entstehung einer neuen Art von sporadischer CJD-Erkrankung beigetragen hat, die im Vergleich zu der CJD-Erkrankung viel aggressiver und schneller fortschreitet traditionelle CJD.

CJD ist eine seltene Krankheit, die durch ein anormales Protein im Gehirn verursacht wird, das als Prion bezeichnet wird.

Prionen kommen natürlicherweise im Gehirn vor und sind normalerweise harmlos, aber wenn sie erkranken oder falsch gefaltet werden, wirken sie sich auf Prionen in der Nähe aus und verformen sich ebenfalls, was zu einer Verschlechterung des Gehirngewebes und zum Tod führt.

Die Krankheit ist unheilbar, da sich ein einmal infiziertes Prion weiter auf andere Prionen ausbreitet, ohne dass eine Behandlung in der Lage wäre, seinen Fortschritt zu stoppen.

Die Mehrheit der Menschen mit CJD hat sporadische CJD; sie infizieren sich ohne ersichtlichen Grund. Kleine Untergruppen von Menschen werden jedoch aufgrund von Vererbung diagnostiziert.

Sporadische CJD tritt zwar zufällig auf, wurde jedoch mit dem Verzehr von Fleisch in Verbindung gebracht, das mit erkrankten Prionen infiziert war, wie z. B. bei Personen, die Rindfleisch von einer infizierten Kuh zu sich nehmen.

Obwohl die Omicron-Variante von COVID-19 keine Prion-Region in ihrem Spike-Protein trägt, hat die erste Wuhan-COVID-19-Variante eine Prionen-Region in ihrem Spike-Protein. Eine US-Studie zeigt, dass der Prionenbereich in der Lage ist, mit menschlichen Zellen zu interagieren.

Als daher die Spike-Protein-Geninformationen der Wuhan-Variante in einem Impfstoff als Teil der mRNA- und Adenovirus-Impfstoffe verarbeitet wurden, wurde auch die Prionenregion eingebaut.

Als Teil des natürlichen zellulären Prozesses wird die Zelle, sobald die mRNA in die Zellen eingebaut ist, die mRNA-Anweisungen in ein COVID-19-Spike-Protein umwandeln, wodurch die Zellen glauben gemacht werden, dass es infiziert wurde, damit sie ein immunologisches Gedächtnis dagegen schaffen ein Bestandteil des Virus.

Der biologische Prozess der Übersetzung von mRNA-Informationen in Proteine ​​ist jedoch nicht perfekt und immun gegen Fehler.

Eine US-Studie hat spekuliert, dass ein fehlgefaltetes Spike-Protein wiederum eine fehlgefaltete Prionenregion erzeugen könnte, die in der Lage sein könnte, mit gesunden Prionen zu interagieren, um Schäden zu verursachen, was zu einer CJK-Erkrankung führt.

Eine Peer-Review-Studie in der Türkei (pdf) und der französische Preprint haben plötzliche CJD-Fälle identifiziert, die nach Erhalt der Impfstoffe von Pfizer, Moderna und AstraZeneca auftraten, was auf einen Zusammenhang zwischen Impfung und Infektion hindeutet.

Die französische Studie stellte fest, dass die Symptome innerhalb von 11,38 Tagen nach der Impfung auftraten, während die Fallstudie in der Türkei feststellte, dass die Symptome einen Tag nach der Impfung auftraten.

Frühere Studien zu CJD in Kannibalengruppen haben gezeigt, dass CJD nach einer Infektion etwa 10 Jahre oder länger inaktiv bleiben kann. Die Autoren der französischen Studie haben jedoch festgestellt, dass die beobachteten CJK-Fälle nach einer Impfung mit COVID-19 viel schneller beginnen.

Die Studie identifizierte 26 Fälle in ganz Europa und den Vereinigten Staaten; 20 der Fälle waren zum Zeitpunkt der Erstellung der Studie bereits verstorben, wobei der Tod im Durchschnitt 4,76 Monate nach der Impfung eintrat.

„Dies bestätigt die radikal andere Natur dieser neuen Form von CJD, während die klassische Form mehrere Jahrzehnte benötigt“, schrieben die Forscher unter der Leitung von Dr. Jean-Claude Perez.

Abstract: Zur Entstehung einer neuen Form der neurodegenerativen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Sechsundzwanzig Fälle von CJD, die wenige Tage nach einer COVID-19-„Impfung“ gemeldet wurden

SCHLÜSSELWÖRTER Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), Prion-Protein, SARS-CoV2-Varianten, Spike, COVID-19-mRNA-Impfstoffe, Überleben, neuropsychiatrische Erkrankung, Evolution.

ZUSAMMENFASSUNG: Wir heben das Vorhandensein einer Prion-Region in den verschiedenen Spike-Proteinen des ursprünglichen SARS-CoV2-Virus sowie aller seiner nachfolgenden Varianten, aber auch aller „Impfstoffe“ hervor, die auf derselben Sequenz des Spike SARS-CoV2 aus Wuhan aufgebaut sind . Paradoxerweise verschwindet die mögliche Schädlichkeit dieser Prion-Region mit einer 8-mal höheren Mutationsdichte als der Rest der Spitze vollständig in der Omicron-Variante. Wir analysieren und erklären die Ursachen für dieses Verschwinden der Prion-Region des Spike of Omicron. Gleichzeitig analysieren wir die Gleichzeitigkeit von Fällen, die in verschiedenen europäischen Ländern zwischen den ersten Dosen des Pfizer- oder Moderna-mRNA-Impfstoffs und dem plötzlichen und schnellen Auftreten der ersten Symptome der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit auftraten, die normalerweise mehrere erfordert Jahre, bevor die ersten Symptome beobachtet werden.

Wir untersuchen 26 Creutzfeld-Jakob-Krankheiten im Jahr 2021 aus anamnestischer Sicht, zentriert auf den chronologischen Aspekt der Entwicklung dieser neuen Prionenkrankheit, ohne eine Erklärung für den ätiopathogenen Aspekt dieser neuen Entität haben zu können. Wir erinnern uns anschließend an die übliche Geschichte dieser schrecklichen subakuten Krankheit und vergleichen sie mit dieser neuen, extrem akuten Prionenkrankheit, die eng an Impfungen anschließt. Innerhalb weniger Wochen sind in Frankreich und Europa mehr als 50 Fälle von fast spontanem Auftreten der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit sehr bald nach der Injektion der ersten oder zweiten Dosis von Pfizer-, Moderna- oder AstraZeneka-Impfstoffen aufgetreten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass bei den 26 analysierten Fällen die ersten Symptome von CJD im Durchschnitt 11,38 Tage nach der Injektion des COVID-19-„Impfstoffs“ auftraten. Von diesen 26 Fällen waren 20 zum Zeitpunkt der Erstellung dieses Artikels gestorben, während 6 noch am Leben waren. Die 20 Todesfälle traten nur 4,76 Monate nach der Injektion auf. Davon führten 8 zu einem plötzlichen Tod (2,5 Monate). All dies bestätigt die radikal andere Natur dieser neuen Form von CJD, während die klassische Form mehrere Jahrzehnte benötigt.

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