Autoren: Abdelilah Majdoubi, Christina Michalski, Sarah E. O’Connell, Sarah Dada, Sandeep Narpala, Jean Gelinas, Disha Mehta, Claire Cheung Dirk F.H. Winkler, Manjula Basappa, Aaron C. Liu, Matthias Görges, Vilte E. Barakauskas, Mike Irvine, Jennifer Mehalko, Dominic Esposito, Inna Sekirov, Agatha N. Jassem, David M. Goldfarb, Steven Pelech, Daniel C. Douek, Adrian B. McDermott, and Pascal M. Lavoie
Abstrakt:
Eine bereits bestehende Kreuzreaktivität mit SARS-CoV-2 tritt ohne vorherige Virusexposition auf. Aufgrund fehlender zuverlässig definierter Schwellenwerte für die Seroreaktivität war dies jedoch auf Bevölkerungsebene schwer zu quantifizieren. Unter Verwendung eines orthogonalen Antikörpertestansatzes schätzten wir, dass etwa 0,6 % der nicht triagierten Erwachsenen aus dem Großraum Vancouver, Kanada, zwischen dem 17. Mai und dem 19. Juni 2020 eindeutige Hinweise auf eine frühere SARS-CoV-2-Infektion zeigten, nachdem sie auf „falsch“ bereinigt wurden -positive und falsch-negative Testergebnisse.
Unter Verwendung eines hochempfindlichen Multiplex-Assays und positiver/negativer Schwellenwerte, die bei Säuglingen festgelegt wurden, bei denen die mütterlichen Antikörper nachgelassen haben, stellten wir fest, dass mehr als 90 % der nicht infizierten Erwachsenen eine Antikörperreaktivität gegen das Spike-Protein, Rezeptorbindungsdomäne (RBD), N-terminal, zeigten Domäne (NTD) oder das Nucleocapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2.
Diese Seroreaktivität war gleichmäßig über Alter und Geschlecht verteilt, korrelierte mit der Reaktivität zirkulierender Coronaviren und wurde teilweise durch die Spitze löslicher zirkulierender Coronaviren übertroffen. Unter Verwendung eines benutzerdefinierten SARS-CoV-2-Peptid-Mapping-Arrays stellten wir fest, dass diese Antikörperreaktivität weitgehend Spike und konservierten nichtstrukturellen viralen Proteinen zugeordnet werden konnte.
Wir kommen zu dem Schluss, dass die meisten Erwachsenen eine bereits bestehende Antikörper-Kreuzreaktivität gegen SARS-CoV-2 aufweisen, was die Untersuchung weiter unterstützt, wie sich dies auf den klinischen Schweregrad der Impfreaktionen auf COVID-19 oder SARS-CoV-2 auswirken kann.
