Vladimir N. Uversky * ORCID-Logo, Elrashdy M. Redwan, William Makis, Alberto Rubio-Casillas
Abstrakt
Aufgrund der durch SARS-CoV-2 verursachten Gesundheitskrise wurde die Schaffung einer neuen Impfstoffplattform auf Basis von mRNA umgesetzt. Weltweit wurden rund 13,32 Milliarden COVID-19-Impfstoffdosen verschiedener Plattformen verabreicht, und bis heute haben 69,7 % der Gesamtbevölkerung mindestens eine Injektion eines COVID-19-Impfstoffs erhalten.
Obwohl diese Impfstoffe Krankenhauseinweisungen und schwere Formen der Krankheit verhindern, haben zunehmende Beweise gezeigt, dass sie keine sterilisierende Immunität erzeugen, wodurch Menschen häufige Reinfektionen erleiden können. Jüngste Forschungsergebnisse haben auch Bedenken geweckt, dass mRNA-Impfstoffe eine Immuntoleranz hervorrufen könnten, die zusätzlich zu der durch das Virus selbst verursachten den klinischen Verlauf einer COVID-19-Infektion erschweren könnte. Darüber hinaus haben neuere Untersuchungen hohe IgG4-Spiegel bei Personen festgestellt, denen zwei oder mehr Injektionen von mRNA-Impfstoffen verabreicht wurden.
Es wurde vermutet, dass eine Erhöhung der IgG4-Spiegel eine schützende Rolle spielen könnte, indem sie eine Überaktivierung des Immunsystems verhindert, ähnlich wie sie während einer erfolgreichen allergenspezifischen Immuntherapie auftritt, indem sie IgE-induzierte Wirkungen hemmt. Insgesamt deuten Hinweise darauf hin, dass der berichtete Anstieg der IgG4-Spiegel, der nach wiederholter Impfung mit den mRNA-Impfstoffen nachgewiesen wurde, kein Schutzmechanismus ist; Vielmehr könnte es Teil des Immuntoleranzmechanismus gegenüber dem Spike-Protein sein, das eine ungehinderte SARS-CoV2-Infektion und -Replikation fördern könnte, indem es natürliche antivirale Reaktionen unterdrückt.
IgG4-induzierte Unterdrückung des Immunsystems aufgrund wiederholter Impfungen kann auch Autoimmunerkrankungen verursachen, das Krebswachstum fördern und bei anfälligen Personen eine autoimmune Myokarditis verursachen.
Schlüsselwörter
IgG4-Antikörper; mRNA-Impfstoffe; Immuntoleranz; Autoimmunität; SARS-CoV-2; COVID-1
